小分子半抗原设计改造与合成

知识导引

小分子半抗原、全抗原制备或制备抗小分子抗体时，首先对目标物自身结构进行分析。作为抗原时，对该目标物小分子结构和特征有一定的要求，即其应有一定的复杂性或刚性结构，如杂环、苯环或含有分支结构等。在目标物半抗原的分子结构满足作为抗原制备抗体的前基础上，若半抗原分子具有活性基团（如-NH₂、-COOH）则可直接与载体进行偶联制备人工抗原；若目标物半抗原没有可直接与载体蛋白连接的基团，或虽有活性基团但该基团需要保护的，或直接与载体连接后半抗原的特征结构易受载体的局部微化学环境或空间位阻干扰影响机体免疫系统的识别等的，则须对目标物进行重新设计，合成半抗原修饰物或衍生物。

     在用于制备抗体的半抗原设计时，应尽可能保护目标物半抗原自身分子重要结构以使其尽可能的暴露在抗原表面，故使其能最大限度刺激免疫动物机体产生特异性免疫应答和产生对目标物有高亲和力及高特异性的抗体。因此，半抗原设计的核心是确定合适的修饰位点及在修饰位点上可用化学方法连接上具有一定碳链长度的且端基为活性基团的连接臂。

平台介绍

北京佑科生物科技有限公司研发团队拥有十余年小分子抗原、抗体开发经验核心技术人员，核心人员在不同领域小分子抗原抗体开发积累丰富经验。目前，公司利用某院校化学实验室及其仪器实验平台（HPLC、LC-MS、SDS-PAGE、UV全波长、MALDI-TOFMS等），核心技术人员凭借多年技术经验与行业技术优势，可为提供小分子化合物抗原、抗体定制一站式解决方案。

服务优势

服务内容

设计与合成一个较为理想的半抗原衍生物应具有以下特点：（1）在分子结构、立体化学、电子分布和疏水性上应与待测目标物分子结构尽可能相似，以便于动物机体对特征结构进行识别产生特异性抗体；（2）半抗原与载体之间的连接臂具有一定长度的碳链，且连接臂应不易诱导机体产生“臂抗体”；（3）修饰后的半抗原分子末端需有可直接与载体蛋白质偶联的活性基团，且活性基团的存在对待测物分子的电子分布没有影响；（4）半抗原与载体蛋白偶联后仍应保留待测物分子的基本结构。

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